Diplomatura

Diplomatura Universitaria de Formación Continua para el rol de Coordinación y Monitorización de Estudios Clínicos

Certificación otorgada por:
Magíster en Ciencia y Tecnología de los Alimentos

Convertite en Diplomado en Coordinación y Monitorización de Estudios Clínicos. Aprendé a gestionar y monitorear la documentación esencial y el manejo del producto de investigación, en escenarios simulados, conforme a las Buenas Prácticas Clínicas.

📅 Inicia: 26 de Mayo 2026 
  Postulaciones hasta el 20/05
💻 Modalidad:
Remoto Sincrónico

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Información general

Diplomatura Universitaria de Formación Continua para el rol de Coordinación y Monitorización de Estudios Clínicos

Formamos recursos humanos altamente calificados en coordinación y monitorización de estudios clínicos capaces de gestionar y supervisar estudios clínicos conforme a las normativas nacionales e internacionales vigentes, garantizando la calidad de los datos, la seguridad de los participantes y la correcta ejecución de los protocolos de investigación.


Promovemos una propuesta en la que los estudiantes desarrollen competencias para comprender el marco ético y regulatorio de la investigación clínica, analizar las fases y actores involucrados en los ensayos clínicos y aplicar los principios de Buenas Prácticas Clínicas en contextos profesionales.

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Esta Formación continua surge como iniciativa de la Facultad de Ciencias Químicas de la UNC y Campus Norte de la UNC, y fue aprobada por el Honorable Consejo Directivo de la Facultad de Ciencias Químicas de la UNC (RHCD-2026-54-E-UNC-DEC#FCQ).
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Cursado remoto sincrónico: Los encuentros se alternarán entre una instancia remota sincrónica semanal (los días sábados de 10 a 13hs) y actividades semanales asincrónicas.

PERFIL DE ESTUDIANTE

APROBACIÓN

OBJETIVOS

CURSADO

Proyección profesional

Los Diplomados desarrollarán las siguientes competencias: 

Competencias Pedagógicas:
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Gestionar el proceso de Consentimiento Informado (CI) para asegurar la comprensión y la protección de los derechos de los sujetos de investigación.
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Facilitar la comunicación efectiva entre el equipo y los participantes, y emplear estrategias de adherencia para garantizar el seguimiento del protocolo.
Competencia Administrativa: 
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Definir críticamente la hoja de ruta operativa del centro de investigación, planificando la gestión logística desde la fase de pre-selección hasta el cierre del sitio.
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Supervisar la organización del Archivo del Investigador, el manejo del producto de investigación y, utilizar herramientas de gestión para optimizar los recursos, asegurando la integridad documental del estudio.
Competencias Comunitarias y Normativas: 
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Verificar el estricto cumplimiento de las Buenas Prácticas Clínicas (GCP) y el marco ético y regulatorio nacional (ANMAT) e internacional en todos los procesos del estudio.
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Conducir las visitas de monitorización para validar la calidad e integridad de los datos, y emitir juicios sobre la viabilidad legal y ética del centro y el protocolo.
Salud Pública
Capacitamos para integrarse y colaborar
en equipos de salud; actuar como consultor y educador dentro del equipo interdisciplinario de salud; participar en programas de vigilancia epidemiológica y prevención de patologías de alta prevalencia e incidencia en el país.
Formación a
cargo de expertos

Conformada por un grupo pionero
en la formación de especialistas en
el área que garantiza una preparación rigurosa, actualizada y orientada
a la excelencia profesional.
Trabajo
interdisciplinario

La formación contempla el abordaje integral del paciente y el análisis de problemáticas clínicas desde una perspectiva bioquímica articulada con otras disciplinas.
Mirada integral desde
la química clínica

Promueve una comprensión integral de los procesos fisiopatológicos, situando a la Química Clínica como una herramienta clave para el análisis del estado de salud
y enfermedad.
Investigación
y desarrollo

Promovemos la innovación mediante
el desarrollo de nuevas metodologías analíticas y la implementación
de criterios actualizados
de evaluación diagnóstica.
Trabajo
interdisciplinario

La formación contempla el abordaje integral del paciente y el análisis de problemáticas clínicas desde una perspectiva bioquímica articulada con otras disciplinas.
CUPOS LIMITADOS

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INFORMACIÓN

Aranceles y beneficios

ARANCELES 2026

DESCUENTOS POR INSCRIPCIÓN ANTICIPADA

BECAS

¿Qué vas a ver en esta diplomatura?
PRIMER MÓDULO

Aspectos éticos y regulatorios de la Investigación Clínica 

SEGUNDO MÓDULO

Coordinación de Estudios Clínicos 

TERCER MÓDULO

Monitorización de Estudios Clínicos

Dinámica de Evaluación 

Cuerpo académico

Directora
Dra. María Eugenia Olivera.
Profesora Titular regular,
Facultad de Ciencias Químicas, UNC
Directora Alterna
Farm. Florencia Cano.
Monitora de ensayos clínicos.
IQVIA Argentina. 
Coordinadora
Dra. María Lina Formica.
Profesora Asistente.
Facultad de Ciencias Químicas,
UNC. 
Directora
Dra. María Eugenia Olivera.
Profesora Titular regular, Facultad de Ciencias Químicas, UNC, Monitora Senior de estudios clínicos.
Directora Alterna
Farm. Florencia Cano.
Monitora Senior de ensayos clínicos. IQVIA Argentina. 
Coordinadora
Dra. María Lina Formica.
Profesora Asistente. Facultad de Ciencias Químicas, UNC. 

Cuerpo docente

Directora
Dra. María Eugenia Olivera.
Profesora Titular regular,
Facultad de Ciencias Químicas, UNC
Directora Alterna
Farm. Florencia Cano.
Monitora de ensayos clínicos.
IQVIA Argentina. 
Coordinadora
Dra. María Lina Formica.
Profesora Asistente.
Facultad de Ciencias Químicas,
UNC. 
Biol. Lucía Ubize
Monitora Senior de estudios clínicos.
Bioq. María Camila Urrea
Monitora Senior de estudios clínicos.
Dra. Ingrid Strusberg
Profesora Adjunta, Facultad de Ciencias Médicas, UNC.
Dra. Susana Vanoni
Profesora Titular, Facultas de Ciencias Médicas, UNC. 
Carolina Medina
Coordinadora de Ensayos Clínicos.
Jaquelina Erazo
Coordinadora de Ensayos Clínicos.
Lic. Brígida Guerrini
Coordinadora de Ensayos Clínicos.
Yanina Salas
Coordinadora de Ensayos Clínicos.
Preguntas frecuentes
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¿Cómo realizo mi postulación?

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¿Cuándo inicia?

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¿Cuánto dura?

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¿Qué sucede si resido en otra Provincia, en el interior de Córdoba, o en el extranjero? ¿Puedo realizar la Diplomatura?

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¿Se entregan becas?

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¿Debo contar con experiencia laboral? 

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¿Qué certificación otorga?

Diplomatura

Diplomatura Universitaria de Formación Continua para el rol de Coordinación y Monitorización de Estudios Clínicos

Certificación otorgada por:
Magíster en Ciencia y Tecnología de los Alimentos

Convertite en Diplomado en Coordinación y Monitorización de Estudios Clínicos. Aprendé a gestionar y monitorear la documentación esencial y el manejo del producto de investigación, en escenarios simulados, conforme a las Buenas Prácticas Clínicas.

📅 Inicia: 26 de Mayo 2026 
  Postulaciones hasta el 20/05
💻 Modalidad:
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